Redacción
EU.- Los reguladores estadounidenses modificaron la autorización de emergencia para la vacuna contra el COVID-19 de Moderna, para permitir que los estadounidenses reciban una vacuna de refuerzo cinco meses después de recibir las dos primeras dosis.
La decisión de la Administración de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) hace eco a una medida similar que tomó a principios de esta semana para reducir el intervalo recomendado entre la segunda y la tercera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech para todos los adultos a cinco meses.
Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, dijo en un comunicado que la acción del viernes trae consistencia en el momento de la administración de una dosis de refuerzo entre las vacunas de ARN mensajero disponibles.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluyó este biológico en la lista de uso en emergencias el pasado 30 de abril, luego de evaluar su calidad, seguridad y eficacia.
